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南京市食品药品监管局关于集中开展“四项排查”工作的通知

  被检查单位(签字):                检查人员:
  年   月   日                 年   月   日

  附表7:
  南京市医疗器械生产企业安全隐患排查汇总表(市局、区县局填)

地 区

类 别

企业名称

注册产品

检查次数

检查中发现的问题

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


  被检查单位(签字):            检查人员:
  年   月   日             年   月   日
  备注:1、请用EXCEL制作此表,“注册产品”填在一行;
  2、“地区”一栏填写企业生产地址所在区、县;
  3、“类别”分无菌、植入、无菌和植入、义齿、非无菌医用材料和敷料、三类医用高频仪器设备;
  4、“检查次数”统计“四项排查”期间生产企业检查数据且与《医疗器械生产企业日常监督检查情况汇总表》一致。

  附表8:
  南京市医疗器械经营企业安全隐患排查汇总表(市局、区县局填)

地 区

类 别

企业名称

经营范围

检查

是否

合格

是否

跟踪

检查

检查中发现的问题

备  注

(无菌、植入以及无菌和植入的产品名称)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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