（四）加强检查，全面提高。市局将加强对企业技术改造过程中的药品质量监管，加大监督检查和跟踪检查力度，防止在过渡期间因企业改造与生产同步造成产品质量问题。每个企业每年至少现场检查2次，做好现场检查记录，对在检查中发现问题的，要督促整改并及时复查，不断强化企业严格实施新修订药品GMP的意识，全面提升我市药品生产企业实施新修订药品GMP的水平。
附件：1. 南宁市新修订药品GMP实施总进度表（略）
2. 新修订药品GMP实施工作督导联系人一览表
附件2：
新修订药品GMP实施工作督导联系人一览表
| 企业编号 | 企业名称 | 市局督导员 |
| 1 | 南宁中科药业有限责任公司 | 何珺
联系电话：18977776920 |
| 2 | 广西万通制药有限公司 |
| 3 | 南宁康诺生化制药有限责任公司 |
| 4 | 南宁市金马制药厂（有限公司） |
| 5 | 广西桂西制药有限公司 |
| 6 | 广西博科药业有限公司 |
| 7 | 广西康华药业有限责任公司 |
| 8 | 广西迪泰制药有限公司 |
| 9 | 培力（南宁）药业有限公司 |
| 10 | 广西圣保堂药业有限公司 |
| 11 | 南宁市冠峰制药有限公司 |
| 12 | 南宁市维威制药有限公司 |
| 13 | 南宁市康舒制药有限公司 |
| 14 | 广西中医学院制药厂 |
| 15 | 广西盈康药业有限责任公司 |
| 16 | 广西忠宁制药有限公司 |
| 17 | 广西医科大学制药厂 | 成彩艳
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