企业负责人签字(盖章):
附件2:
医疗器械专项整治现场检查记录表
被检查单位名称: 检查时间: 年 月 日
标识产品名称
| 规格
| 产品注册证
| 包装标签说明书标注情况检查
| 其他违法违规行为检查
|
|
| □ 有 □ 无
描述:
| □ 与注册证一致
□ 与注册证不一致
描述:
| □ 无购销记录
□ 有违反10号令或其它违规行为
描述:
| 标示相关文号
| 标示生产企业
|
|
| 标识产品名称
| 规格
| 产品注册证
| 包装标签说明书标注情况检查
| 其他违法违规行为检查
|
|
| □ 有 □ 无
描述:
| □ 与注册证一致
□ 与注册证不一致
描述:
| □ 无购销记录
□ 有违反10号令或其它违规行为
描述:
| 标示相关文号
| 标示生产企业
|
|
| 标识产品名称
| 规格
| 产品注册证
| 包装标签说明书标注情况检查
| 其他违法违规行为检查
|
|
| □ 有 □ 无
描述:
| □ 与注册证一致
□ 与注册证不一致
描述:
| □ 无购销记录
□ 有违反10号令或其它违规行为
描述:
| 标示相关文号
| 标示生产企业
| | |
第 [1] [2] [3] [4] 页 共[5]页
|