填表说明： 1、第4列序号总数应等于第3列数据。
2、选择原因在相应栏目下面划“V”即可。
3、无菌原料药按照认证品种数统计，不按生产线统计。
4、表格行数不够，可参照表1自行加行填写。
5、如无相关生产范围，请在备注栏中注明。
表4 血液制品、疫苗品种新修订GMP认证进度分类统计表
企业名称： 企业联系人姓名： 电话： 手机：
序号
| 血液制品/疫苗品种名称
| 已通过新修订GMP认证（截止2012年1月31日）
| 预计2012年6月底前获得新修订GMP证书
| 预计2012年12月底前获得新修订GMP证书
| 预计2013年6月底前获得新修订GMP证书
| 预计2013年12月底前获得新修订GMP证书
| 预计2014年之后获得新修订GMP证书，以及主要原因
| 尚未制定新修订GMP认证计划
| 计划放弃认证，以及主要原因
| 预计企业GMP认证所需要的资金投入总额（万元）
| 备注
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1
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| |
2
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| |
3
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4
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5
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6
| | | | | | | | | | | |
7
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8
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9
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10
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11
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