第三十九条 《药品经营许可证》登记事项变更后，应由天津市食品药品监督管理局在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本，收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。
第四十条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月，向天津市食品药品监督管理局申请换发《药品经营许可证》。天津市食品药品监督管理局按本《细则》规定的申办条件及换证程序进行审查。符合条件的，收回原证换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改。整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。
天津市食品药品监督管理局根据药品经营企业的申请，应当在《药品经营许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。
第五章 监督检查
第四十一条 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本《细则》规定接受监督检查。
第四十二条 监督检查的内容主要包括：
（一）企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；
（二）企业经营设施设备及仓储条件变动情况；
（三）企业实施《
药品经营质量管理规范》情况；
（四）天津市食品药品监督管理局需要审查的其它有关事项。
第四十三条 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。
（一）食品药品监督管理部门可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料，通过核查有关材料，履行监督职责；
（二）食品药品监督管理部门可以对持证企业进行现场检查。
有下列情况之一的企业，必须进行现场检查：
1．上一年度新开办的企业；
2．上一年度检查中存在问题的企业；
3．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；
