第七条 各兽药经营企业必须通过兽药GSP检查验收，方可从事兽药经营活动。
第二章 验收申请
第八条 申请兽药GSP检查验收的兽药经营企业，应填报《四川省兽药经营质量管理规范检查验收申请表》（附录1），并提供以下资料：
（一） 基本情况说明；
（二） 法定代表人身份证复印件；
（三） 组织机构及人员情况说明（附企业人员情况一览表和相关学历/职称证明复印件）；
（四）经营场所和仓库的平面布局图及产权、租赁合同等使用证明复印件；
（五）主要设施设备及其图片和说明；
（六）《
兽药经营质量管理规范》第
十五条规定的兽药质量管理文件；
（七）《
兽药经营质量管理规范》第
十六条规定的兽药记录样表；
（八）已销售或拟销售兽药、原料药生产企业的《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》和产品批准文号复印件。
兽药GSP实施前已开办的兽药经营企业，除提供（一）至（八）项所列资料外，还须提供《兽药经营许可证》和《企业营业执照》复印件。
经营非国家强制免疫兽用生物制品和进口兽药的企业，还应当按照《
兽用生物制品经营管理办法》和《
兽药进口管理办法》的规定，提供相应的资料和证明文件。
第九条 申请经营非国家强制免疫兽用生物制品，应将《四川省兽药经营质量管理规范检查验收申请表》及相关申报资料报所在地市（州）畜牧兽医管理部门初审后，转报省畜牧食品局审查。
申请经营其他兽药，应将《四川省兽药经营质量管理规范检查验收申请表》及相关申报资料报所在地县（市、区）畜牧兽医主管部门初审后，转报市（州）畜牧兽医主管部门审查。
