注：1、如制剂剂型等内容填写空间不够，可另加附页；
2、本申请书填写应内容准确完整，字迹清晰，用A4幅面纸打印（左边距不小于3cm，页码标在右下角）。
附件2：
2010年版药品GMP实施计划调查表（已取得GMP证书的药品生产企业及车间）
市食品药品监督管理局
| 序号 | 企业名称 | GMP证书编号 | 有效期至 | 认证范围 | 申请延续证书有效期（是/否） | 申请延续证书有效期时间 | 按新版GMP完成硬件改造工作的预计时间 | 按新版GMP进行硬件改造的预计投资金额
（万元） | 按新版GMP完成软件提升工作的预计时间 | 软件提升工作的预计投资金额
（万元） | 申请按新版GMP认证的计划时间 | 通过国际认证情况 | 备注 |
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| 总计 | 家企业 | 张GMP证书 | | | | | | | | | | | |
