11、严格落实基本药物监管各项要求。4月1日起，把全市80家药品批发企业基本药物全部纳入电子监管码监管网络。继续做好基本药物配送企业资质的审查、筛选工作，加大对基本药物配送企业药品质量及经营情况的全面监管，建立基本药物配送企业报备制度，健全企业监管档案。组织开展基本药物抽样检验工作。（安监处、流通处、稽查处、药检所分别负责）
六、突出打假治劣，确保市场秩序规范有序
12、扎实开展专项整治。按国务院统一部署和要求，如期完成药品安全专项整治工作，以更高的标准、更严的要求迎接上级的检查验收。（稽查处牵头，安监处、流通处、器械处分头负责，法规处、办公室配合）
13、综合运用多种手段，不断深化非药品冒充药品、保健食品添加药品、利用互联网和邮寄渠道非法销售药品等专项打击行动。建立健全共同打击涉药犯罪联席会议制度，不断加大打击制假售假行为力度。（稽查处牵头负责，安监处、流通处、器械处、法规处、办公室配合）
14、深入开展中药饮片、中药注射剂、第三类无菌植入性医疗器械使用等专项检查，以医疗器械名义生产和经营非医疗器械，以及篡改使用说明书和夸大治疗功效的专项整治。（安监处、器械处、稽查处分头负责）
15、深入开展药品广告整治。综合运用广告监测、监督检查、抽样检验、监督下架、暂停销售、消费警示、公开曝光、行政处罚和刑事司法相结合等手段，进一步遏制和减少虚假广告，降低虚假广告对市民带来的危害。（稽查处牵头负责，流通处配合）
16、坚持行政监督和技术监督相结合，坚持评价性抽检和监督性抽检相结合，完成全年抽检任务。（稽查处负责，安监处、流通处、器械处、药检所配合）
七、突出规章制度建设，提升基础管理能力
17、建立健全规章制度。根据体制调整后的实际，研究制定、修订完善包括学习培训、工作程序、业务流程、工作纪律、会议文电、财务管理、行政后勤等多个方面的规章制度，形成一整套完整且符合实际的制度体系，并督促抓好落实。（法规处、办公室分头负责，各处室配合）
八、突出技术保障建设，全面提高监管工作水平
18、推进信息化建设。完善信息化建设方案，巩固药品零售企业远程监控成果，配合做好基本药物电子监管码的实施工作，利用网络功能，为监管工作提供分析依据，为企业和公众提供便捷服务。（办公室牵头负责，安监处、流通处、器械处、稽查处、规财处配合）
