第二十七条 药品零售企业违反本办法第六条至第十一条的规定购进药品的，按照
《药品管理法》相关规定依法予以处罚；涉及擅自变更仓库地址的，按照《
药品管理法实施条例》第
七十四条的规定依法予以处罚。
第二十八条 药品零售企业购进记录和验收记录内容不完整、未按要求保存购进记录和验收记录的，按照
《药品管理法》有关规定依法予以处罚；药品零售企业未建立药品购进记录、伪造购进记录的，依法从重处罚。
第二十九条 药品零售企业在药品监管部门监督检查时，现场不能提供被检查药品的购进票据的，市药品监管部门可以依法对被检查的药品采取先行登记保存或者查封、扣押等行政强制措施；药品零售企业应当自市药品监管部门先行登记保存或者采取行政强制措施起7日内提供被检查药品全部购进凭证（包括购进票据、药品供货企业档案、购进记录和验收记录等），逾期未提供的，按照
《药品管理法》的有关规定予以查处。
第三十条 药品零售企业违反本办法规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业或者从其他非法渠道购进药品的，依照
《药品管理法》的有关规定依法予以处罚。
药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于7日。
药品零售企业对违法购进药品主动召回或者采取其他措施主动消除、减轻违法行为危害后果的，应当依法从轻或者减轻行政处罚。
第三十一条 药品零售企业未按照市药品监管部门的要求将药品购进记录等药品经营数据上报并接受检查的，或者以其他形式拒绝接受监督检查的，市药品监管部门应当将情况记入其信用信息档案，并依法将其药品安全信用等级评定为严重失信等级。
