深圳市药品监督管理局关于重新发布《关于印发＜深圳市药品使用质量管理规范（试行）＞的通知》等4件规范性文件的决定
（深药监规〔2010〕1号）
各有关单位：
根据深圳市人民政府办公厅《关于清理2002年-2006年市政府部门规范性文件的通知》的要求，我局对原深圳市药品监督管理局、原深圳市食品药品监督管理局2002年-2006年期间制定发布的规范性文件进行了清理，对需要继续执行的规范性文件做了必要修改。现决定将《关于印发〈深圳市药品使用质量管理规范（试行）〉的通知》等4件规范性文件重新发布。本次重新发布的规范性文件自重新发布之日起有效期为5年，到期自动失效。原深圳市药品监督管理局、原深圳市食品药品监督管理局2002年-2006年期间制定发布的关于药品监督管理的规范性文件（不含行政许可实施办法）本次未重新发布的，今后不再执行。
此次清理的规范性文件中涉及机构名称和职责调整的，遵照《关于印发市政府工作部门主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（深府办〔2009〕100号）有关规定执行。
深圳市药品监督管理局
二○一○年三月二十四日
重新发布的规范性文件目录
1．关于印发《深圳市药品使用质量管理规范（试行）》的通知（深药监安〔2004〕12号）
2．关于印发《深圳市药品监督信息员管理办法》的通知（深食药监办〔2005〕13号）
3．关于印发《深圳市医疗器械使用管理指导规范》的通知（深食药监办〔2006〕93号）
4．关于印发《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》的通知（深食药监办〔2006〕106号）
深圳市食品药品监督管理局关于印发《深圳市医疗器械使用管理指导规范》的通知
（2006年9月8日 深食药监办〔2006〕93号）
各有关单位：
为规范我市医疗器械使用管理，保障人体使用医疗器械安全、有效，根据国家《
医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的规定，结合深圳市实际情况，我局制定了《深圳市医疗器械使用管理指导规范》。现予印发，自2006年10月1日起实施。
深圳市医疗器械使用管理指导规范
