帐册应保存三年。
第29条 农药制造业或贩卖业者，对其生产或贩卖之农药，不得超越登记内容范围，从事虚伪夸张或不正当之宣传或广告。
农药制造业或贩卖业者，登载或宣播广告时，应于事前将所有文字、画面或言词，申请中央主管机关核准，并向传播机构缴验核准之证明文件。
前项之申请审查办法，由中央主管机关定之。
第29-1条 非本法所称之农药，不得为具有农药药效之标示、宣传或广告。
第30条 农药制造业或贩卖业者，所雇用之推销人员，应向直辖市或县(市)主管机关登记，并取得身分证明。
前项登记规定，由该管直辖市或县(市)主管机关定之。
第31条 经核准进口之农药原体，限于自用，不得转让。但经中央主管机关核准者，不在此限。
第32条 成品农药之分装，限由具备同一剂型设备之农药工厂为之。
第33条 试验研究中之农药，不受第十一条第一项规定之限制。
第34条 农药贩卖业者，如兼营其它业务，应将农药隔离陈列贮存。
第35条 剧毒性成品农药应以专橱加锁贮存，置于安全地点。
第36条 农药之使用管理办法，由中央主管机关定之。
第37条 农药之运输、仓储管理办法，由中央主管机关会同交通部定之。
第38条 主管机关得派农药检查人员，进入农药制造业或贩卖业者之营业所、仓库及制造、加工、分装等场所执行检查，并得令其提出业务报告。
农药检查办法，由中央主管机关定之。
第39条 农药检查人员执行前条任务时，应出示身分证明；抽取样品时，应给付价款。
第40条 查获涉嫌之伪农药或劣农药须经抽样鉴定者，应先予封存，由厂商出具切结保管。
