第10条 本法所称农药贩卖业者，系指经营农药之批发、零售、输入及输出业者。
第二章 登记
第11条 农药非经申请中央主管机关检验合格，核准登记发给许可证，不得制造、加工或输入。
申请农药登记，应缴纳检验费；收费标准，由中央主管机关定之。
第12条 农药标准规格及农药检验办法，由中央主管机关定之；如有变更，应于六个月前公告。
第13条 农药许可证应记载左列事项：
一、许可证字号、登记年、月、日及有效期间。
二、制造业或贩卖业者姓名或名称及住所。
三、农药种类、名称、理化性状、有效成分及其它成分之种类及含量。
四、农药使用方法及其范围。
五、其它有关农药应行登记事项。
前项记载事项，非经主管机关核准，不得变更。
农药标准规格变更时，有关农药许可证应于前条公告后六个月内申请变更登记。
第14条 农药许可证之有效期间为四年，于期满前六个月内，得申请中央主管机关核准展延。但每次展延，不得超过四年。
前项许可证，在有效期间内，为维护国民健康，确保农药安全与有效使用，中央主管机关得撤销之。
第一项之申请展延，得免检验。
第15条 农药许可证之申请、核发、补发、展延、撤销办法及农药标示应记载事项，由中央主管机关定之。
前项许可证之申请、核发、补发或展延，应缴纳证照费。
第三章 制造、输入及输出
第16条 农药制造业者应设农药工厂，除依有关法令办理工厂登记外，并应符合农药工厂设厂标准。
前项设厂标准，由中央主管机关会同经济部、行政院劳工委员会及行政院环境保护署定之。
第17条 经核准设立之农药工厂，于订购机器设备后，得申请购买所需之试车原料。
第18条 农药原体之输入，限由农药制造业者申请。
