第7条 药物制造业者及输入业者应于主管机关规定期限内，依其前一年度药物销售额一定比率，缴纳征收金至药害救济基金。
前项征收金一定比率，于基金总额未达新台币三亿元时，定为千分之一；基金总额达新台币三亿元时，由主管机关视实际情形，衡酌基金财务收支状况，于千分之零点二至千分之二范围内，调整其比率。
药物制造业者或输入业者无前一年度销售额资料者，应就其当年度估算之销售额缴纳征收金。估算销售额与实际销售额有差异时，应于次年度核退或追缴其差额。
药物制造业者或输入业者所制造、输入之药物造成药害，并依本法为给付者，主管机关得调高其次年度征收金之收取比率至千分之十，不受第二项规定之限制。
第8条 药物制造业者或输入业者未依规定期限缴纳征收金，经以书面催缴后仍未依限缴纳者，每逾二日加征百分之一之滞纳金。但加征之滞纳金总额，以应缴纳征收金数额之二倍为限。
第三章 药害救济业务
第9条 药物制造业者及输入业者应依主管机关规定期限，申报当年度估算销售额或前一年度销售额及相关资料。
主管机关为办理药害救济及其相关业务，得要求药物制造业者及输入业者提供相关资料，药物制造业者及输入业者不得拒绝、规避或妨碍。
第10条 为办理药害救济及其相关业务，主管机关得向财税机关、医疗机构及其它相关机关(构)或团体要求提供有关资料，被要求者不得拒绝、规避或妨碍。
第11条 办理本法所定药害救济相关业务之人员，因执行职务而知悉、持有药物制造业者、输入业者或药害受害人之秘密者，不得无故泄漏，并不得为自己利益而使用。
第12条 药害救济之请求权人如下：
一、死亡给付：受害人之法定继承人。
二、障碍给付或严重疾病给付：受害人本人或其法定代理人。
关于前项第一款之死亡给付，准用民法第一千一百三十八条至第一千一百四十四条、第一千一百四十六条、第一千一百五十一条、第一千一百五十二条、第一千一百六十四条、第一千一百六十六条之规定。
