消毒器械生产现场审核表
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│ 产品名称 │ │ 型 号 │ │
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│生产单位名称 │ │卫生许可证│ │
│ │ │ 号 │ │
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│ 生产地址 │ │ 邮 编 │ │
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│ 联系人 │ │ 电 话 │ │
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│申报产品的类别是否与企业卫生许可的类别相适应 │ 是（ ）否（ ） │
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│现场相关生产线和生产条件是否与提交的生产工艺一致 │ 是（ ）否（ ） │
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│提交的产品结构图中各部件名称是否与现场零配件相符 │ 是（ ）否（ ） │
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│与该产品生产有关的生产设备是否与提交资料中的一致 │ 是（ ）否（ ） │
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│该产品是否有生产过程记录 │ 是（ ）否（ ） │
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│生产过程记录中各种零配件名称、组装顺序是否与提供资料的工艺一致 │ 是（ ）否（ ） │
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│原材料采购记录中是否与该产品结构图中的各部件名称相符 │ 是（ ）否（ ） │
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│该产品的批号或生产日期是否与生产过程记录中的一致 │ 是（ ）否（ ） │
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│成品库中该产品存放数量是否与出入库记录一致 │ 是（ ）否（ ） │
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│是否存在其他不相符的情况：（如有请说明，可另附页） │ 是（ ）否（ ） │
│ │ │
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│审核结论：企业所提供资料与现场条件是否相符 │ 是（ ）否（ ） │
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