消毒器械生产现场审核表

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│　　　产品名称　　　│　　　　　　　　　　　　　　　　　│　型 号　 │　　　　　　　　　　　│
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│生产单位名称　　　　│　　　　　　　　　　　　　　　　　│卫生许可证│　　　　　　　　　　　│
│　　　　　　　　　　│　　　　　　　　　　　　　　　　　│　　号　　│　　　　　　　　　　　│
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│　　　生产地址　　　│　　　　　　　　　　　　　　　　　│　邮 编　 │　　　　　　　　　　　│
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│　　　 联系人　　　 │　　　　　　　　　　　　　　　　　│　电 话　 │　　　　　　　　　　　│
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│申报产品的类别是否与企业卫生许可的类别相适应　　　　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│现场相关生产线和生产条件是否与提交的生产工艺一致　　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│提交的产品结构图中各部件名称是否与现场零配件相符　　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│与该产品生产有关的生产设备是否与提交资料中的一致　　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│该产品是否有生产过程记录　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│生产过程记录中各种零配件名称、组装顺序是否与提供资料的工艺一致　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│原材料采购记录中是否与该产品结构图中的各部件名称相符　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│该产品的批号或生产日期是否与生产过程记录中的一致　　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│成品库中该产品存放数量是否与出入库记录一致　　　　　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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│是否存在其他不相符的情况：（如有请说明，可另附页）　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
│　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　│　　　　　　　　　　　│
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│审核结论：企业所提供资料与现场条件是否相符　　　　　　　　　　　　　│　　是（ ）否（ ）　　│
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