1．3．武汉Ｐ4实验室的运行阶段：
1．3．1．实验室的运行应服从世界卫生组织特别在《实验室生物安全手册》中描述的国际禁闭标准。法方将把自己对这些标准的掌握和运用情况逐个介绍。
1．3．2．对设施禁闭性能具有直接或间接影响的维护操作只能由最初的供货商，或在最初供货商缺席的情况下由指导委员会认可的设备维护公司来进行。这些操作就地进行并涉及整个设施，从事这项维修操作人员的出入不受任何限制。
1．4．武汉Ｐ4实验室可能的改动
最初规范的任何改动（特别是有关对设施的禁闭和外形的改动）应事先得到指导委员会的批准。
2．双方承诺发挥实验室的最大作用，以满足在控制新发和再生传染性疾病方面公共卫生的需求，要使实验室具有以下符合相关国际标准的三项功能：
2．1．研究与开发功能：实验室的运行应符合现行的国际标准，特别是《实验室操作规范》（ＯＥＣＤ的参照系）、《制作操作规范》和《临床操作规范》（分别是欧洲2001／83ＣＥ，2003／94ＣＥ和2001／20ＣＥ的参照系），以及国际协调委员会（ＩＣＨ）的劝告。为此，法方将向中方提供帮助，特别是必要的监察。
2．2．参考中心功能：在国家层面，实验室应当成为流行病学监测手段的重要组成部分；为此目的，法方将向中方提供支持。在国际上，它的目标是成为世界卫生组织流行病和新发疾病监视参考中心。双方将努力采取一切必要手段，以使实验室尽快达到《世界卫生组织合作中心》的标准。
2．3．生物资源中心功能：菌种的采集将按照中方和法方的标准，以及国际标准，目前为ＩＳＯ9001和ＩＳＯ ＣＥＩ 17025标准进行管理。由指导委员会认可的一个或多个机构负责上述标准的达标审计。法方将介绍其在ＯＥＣＤ领导下开展ＣＲＢ工作的经验。
3．与设施有关的下列事项，必须记录在案：
3．1．与人员、实验室、动物房、设备、耗材、整个实验操作和实验动物的使用，以及与致病原菌种的整个管理有关的资料。在双方中的任何一方提出要求时，可以查阅到这些资料。
3．2．职工和来访者。将安装进入Ｐ4实验室整个设施的控制系统。
第十三条
1．根据世界卫生组织的建议，深信对要在高安全实验室工作的人员事先进行专门培训的必要性，双方同意组织一次专门培训，优先受益的是将在武汉Ｐ4实验室工作的，尚无这方面工作经验的各类人员。
2．负责对设施禁闭不产生直接或间接影响的设施保养和维修，尚无这方面工作经验的人员，可享受相关责任的专门培训。
