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国家食品药品监督管理局关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知


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│发证部│审│                                    │
│门审批│查│                                    │
│ 意见 │意│                                    │
│   │见│                                    │
│   │ │经办人:         年   月   日               │
│   ├─┼────────────────────────────────────┤
│   │审│                                    │
│   │核│                                    │
│   │意│                                    │
│   │见│                                    │
│   │ │ 负责人:         年   月   日              │
│   ├─┼────────────────────────────────────┤
│   │审│                                    │
│   │批│                                    │
│   │意│                                    │
│   │见│                                    │
│   │ │审 批:       年   月   日(公章)             │
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│许可的│  企业名称  │                             │
│内容、├────────┼─────────────────────────────┤
│ 事项 │  注册地址  │                             │
│   ├────────┼───────┬───────┬─────────────┤
│   │企业法定代表人(│       │质量负责人  │             │
│   │  负责人)  │       │       │             │
│   ├────────┼───────┴───────┴─────────────┤
│   │  经营方式  │                             │
│   ├────────┼─────────────────────────────┤
│   │  经营范围  │                             │
│   ├────────┼─────────────────────────────┤
│   │  仓库地址  │                             │
│   ├────────┼───────┬───────┬─────────────┤
│   │《药品经营许可证│       │许可证有效期 │自:     年  月   │
│   │   》编号   │       │       │日至:     年  月  │
│   │        │       │       │ 日           │
│   ├────────┼───────┼───────┼─────────────┤
│   │《医疗器械经营企│       │许可证有效期 │自:     年  月   │
│   │ 业许可证》编号 │       │       │   日至:       │
│   │        │       │       │    年  月  日   │
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