第23条 委员的任务和职责：
1．参加本专业委员会的活动，有义务承担分配的任务；
2．积极搜集有关标准的信息资料、研究发展动态；
3．落实或直接参与科研和复核工作；
4．提出标准修订、制订具体意见和建议，并负责和参加标准的审议工作。
第24条 卫生部药典委员会办事机构的任务和职责：
1．负责处理各项日常工作及各种重要文件的起草；
2．负责与各专业委员会的联系，做好协调工作，定期向常务委员会汇报工作；
3．协助专业委员会召开各种专业会议，做好准备工作；
4．负责各项标准的初审工作和标准中一般问题的处理；
5．提出有关标准工作的建议和意见；
6．组织各项科研计划的平衡和实施，分配落实各项科研和复核工作；
7．卫生部药典委员会经费的筹措和使用计划；
8．负责国内外药品标准信息资料的收集和交流；
9．档案管理工作；
10．出版发行工作；
11．《药典通讯》工作。
第25条 常务委员会由主任委员或主任委员委托副主任委员负责召集，督促检查各项工作的实施，研究解决有关工作中的重大问题，每年至少召开1次。
第26条 专业委员会主任负责组织本专业委员会的各项工作，负责召集和主持专业委员会会议，确定会议议题。提议召开临时专业委员会会议。
专业委员会会议，根据需要召开。
第27条 卫生部药典委员会全体委员会、常务委员会及各专业委员会会议，应在其委员半数以上出席的情况下召开，并通过决议。
第四章 药品标准科研工作
第28条 编制国家药典是一项系统工程，要求高，政策性强，应充分发挥现有机构的作用，加强科研工作。
第29条 卫生部药典委员会应按照学科和药品分类等原则，选择有条件的单位，有重点、有计划地安排药品标准科研工作，并使药品标准工作具有连续性，更加系统化、科学化，形成以学科为主导的药品标准科研体系。
