国家药品监督管理局关于发布《医用高分子制品术语》等
十三项中华人民共和国医疗器械标准的通知
（1999年6月7日 国药管械[1999]153号）
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，各医疗器械标准化归口单位：
《医用高分子制品术语》等十三项中华人民共和国医疗器械标准已审定通过，现予发布。各项标准的编号、名称及实施日期如下：
一、强制性标准
YY0314－1999 一次性使用静脉血样采集容器
YY0315－1999 纯钛人工牙种植体
YY1120－1999 口腔灯(代替 ZBK73005－85)
YY1026－1999 齿科材料 银合金粉(代替 GB9935－88)
YY0285．1－1999 一次性使用无菌血管内导管
第1部分：通用要求(代替 YY0285．1－1996)
YY0285．2－1999 一次性使用无菌血管内导管
第2部分：造影导管
YY0285．3－1999 一次性使用无菌血管内导管
第3部分：中心静脉导管
YY0285．4－1999 一次性使用无菌血管内导管
第4部分：球囊扩张导管
YY0285．5－1999 一次性使用无菌血管内导管
第5部分：套针外周导管
