(3)掌握各种滴定液、常用标准液的配制与标化操作技术。
　　(4)熟悉本科室分析仪器的性能，并掌握使用方法，能对仪器进行一般维护、保养及定期校正工作。
　　(5)熟悉各项规章制度，正确的记录实验数据、书写检验报告。
　　3.要求完成的工作：
　　(1)本院自制制剂每一个品种至少做一次检验，根据实验结果写出检验报告。
　　(2)掌握容量分析方法(如中和法、银量法、络合滴定法、氧化还原法、碘量法等)。以上各种方法的具体操作不得少于4批次。
　　(3)掌握热原检查法：兔热原检查法具体操作1－2次，鲎试剂内毒素检查法具体操作至少5次。
　　(4)掌握分析天平、显微镜、pH计、紫外分光光度计、片剂崩解仪、溶出度仪、折光仪、微粒计数仪、高效液相色谱仪及其他分析仪器的操作技能。每一台仪器至少独立操作1－2次。
　　(5)掌握药品卫生检验法和无菌检查法，具体操作至少1－2次。
　　4.参考书刊：《药物分析》、《中国药品检验标准操作规范》、《中华人民共和国药典》及美国药典、英国药典、日本药典和《药物分析杂志》等。
　　[临床药学临床药理]10－14个月
　　1.时间安排：临床药学6－8个月，临床药理2－4个月，信息资料2个月。
　　2.培训要求：
　　(1)掌握临床药学的基础理论，基本知识和基本技能。
　　(2)熟悉常规血药浓度监测原理与方法，参与制订药物治疗方案。
　　(3)熟悉药学信息资料和文献的检索方法(包括计算机的应用)，并进行药物信息咨询工作。
　　(4)熟悉常用药物的不良反应，掌握药物不良反应监测方法。
　　(5)了解药效学、药代动力学、生物利用度的研究课题设计与方法。
　　3.要求完成工作：
　　(1)在上级药师指导下，进行1－2个药物常规血药浓度监测的实际操作，并进行有关的动力学计算，调整、制定个体化给药方案。
　　(2)收集药物不良反应2－3例，并写成规范化的个案报道2篇。
　　(3)熟悉临床各科室的用药规律，每周参与临床用药讨论1－2次，每月参加病例讨论或会诊不少于2次。
　　(4)进行药物信息资料的收集，整理、分类不少于20份，药物咨询50人次。
　　(5)完成1－2类治疗药物进展及文献综述报告。
　　4.参考书刊：《药物动力学》、《治疗药物监测理论与实践》、《临床药理学》、《中国药学杂志》、《中国临床药学杂志》、《药物不良反应杂志》、《中国新药与临床杂志》等。
　　第二阶段(第四、五年)

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