法搜网--中国法律信息搜索网
国家食品药品监督管理局关于尿沉渣计数板等37种产品分类界定的通知

  十五、四肢血液循环顺序压缩治疗装置:用于治疗四肢浮肿、下肢静脉曲张等,作为Ⅱ类医疗器械管理。
  十六、医疗压力带:用于治疗下肢静脉曲张等,作为Ⅱ类医疗器械管理。
  十七、体外场效应热疗系统:用于体外加热治疗肿瘤等,作为Ⅱ类医疗器械管理。
  十八、一次性使用无菌溶药器(针):用于溶解药品,作为Ⅱ类医疗器械管理。
  十九、肠道吻合夹:用于肠道的吻合,从植入体内至排出体外约十天,作为Ⅲ类医疗器械管理。
  二十、尿十项检测试纸:作为Ⅱ类医疗器械管理。
  二十一、尿钙目测试纸:作为Ⅱ类医疗器械管理。
  二十二、精子采集器:由收集套、离心管和漏斗组成,用作精子分析和人工授精的载体,不作为医疗器械管理。
  二十三、电子体温计用一次性塑料套:不作为医疗器械管理。
  二十四、硅胶义乳(非植入):配有棉制保护外罩,用于填补乳房切除后的胸部塌陷,不作为医疗器械管理。
  二十五、磁性床垫、磁性羽绒被、磁性枕:不作为医疗器械管理。
  二十六、吸奶器:不作为医疗器械管理。
  二十七、减重装置:用于降低人体体重,不作为医疗器械管理。
  二十八、糖尿病饮食治疗监控仪:用于监控记录糖尿病人每月从食品中摄入的总热量,不作为医疗器械管理。
  二十九、头戴式显示系统:由主机、头戴式显示器及遥控器构成,用于内窥镜、超声、显微镜等图象的显示,不作为医疗器械管理。
  三十、消毒包装纸:用于手术器械的消毒包装,不作为医疗器械管理。


第 [1] [2] 页 共[3]页
上面法规内容为部分内容,如果要查看全文请点击此处:查看全文
【发表评论】 【互动社区】
 
相关文章