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药品监督行政处罚程序规定

  调查人:________、________记录人:_________监督检查类别:_________
  调查时间:_______年_____月_____日____时_____分至____时____分 ______________________________________________________________________
  我们是_______的执法人员_____执法证件名称、编号是:________________
  我们依法向你调查____________________________有关问题,请予配合。
  调查记录:

______________________________________________________________________
   注:被调查人在调查笔录上逐页签字,在修改处签字或者按指纹,并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见;调查人应在笔录终了处签字。 ______________________________________________________________________
  被调查人签字:

附表6:   中华人民共和国药品监督行政执法文书



              现场检查笔录

                    第  页共  页 ______________________________________________________________________
  被检查单位(人):__________________________________________________
  检查现场:________________________________________________________
  法定代表人(负责人)______________联系方式:________________________
  检查人:_____________记录人:_____________监督检查类别:__________
  检查时间:________年_____月_____日______时_____分至_____时______分
______________________________________________________________________

  我们是_______的执法人员________、________执法证件名称、编号是_____
  我们依法就_______________________有关问题,进行现场检查,请予配合。
  现场检查记录:
______________________________________________________________________
  注:本文书一式二联,第一联存档,第二联交被检查单位。被检查人在检查笔录上逐页签字,在修改处签字或者按指纹,并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见;检查人应在笔录终了处签字。 ______________________________________________________________________
  被检查人:

附表7:    中华人民共和国药品监督行政执法文书



            先行登记保存物品审批表

                 (  ) 登保审[  ] 号 ______________________________________________________________________

  案 由:__________________________________________________________
  当事人:_______________________法定代表人(负责人):_______________
  地 址:_______________________联系方式:_________________________
______________________________________________________________________

  先行登记保存物品种类:


  根据《中华人民共和国行政处罚法》第三十七条第二款,规定,拟对该单位(人)有关物品予以登记保存。
  保存地点:
  保存条件:

                经办人:___________、___________
                年  月  日 ______________________________________________________________________
  审批意见:

                        主管领导:____________
                            年  月  日 ______________________________________________________________________

附表8:   中华人民共和国药品监督行政执法文书


 
           先行登记保存物品通知书

                 (  ) 登保通[  ] 号 ______________________________________________________________________
_____________:
  根据《中华人民共和国行政处罚法》第三十七条第二款规定,我局决定对你(单位)的有关物品(见《先行登记保存物品清单》)予以登记保存。未经本局批准,不得使用、销毁或者转移。
  保存地点:
  保存条件:
  附件:先行登记保存物品清单

                      (公章)
                     年  月  日 ______________________________________________________________________
  本通知已于________年______月______日______时______分收到。


                     接收人签字:___________ ______________________________________________________________________
  注:本文书一式二联。第一联存档,第二联交当事人。 ______________________________________________________________________

附表9:    中华人民共和国药品监督行政执法文书


 
           查封扣押物品审批表

                  (  ) 查扣审[  ] 号 ______________________________________________________________________

  案由:____________________________________________________________
  当事人:___________________法定代表人(负责人):___________________
  地 址:__________________联系方式:______________________________ ______________________________________________________________________

  根据《中华人民共和国药品管理法》第六十五条第二款、《医疗器械监督管理条例》第三十一条,该单位(人)违法__________________________________拟予以查封、扣押。

  查封、扣押物品保存地点:
  查封、扣押物品保存条件:

                 承办人:__________、_________
                       年  月  日 ______________________________________________________________________
  审批意见:


                   主管领导:_______________
                      年  月  日 ______________________________________________________________________

附表10:    中华人民共和国药品监督行政执法文书



             查封扣押物品通知书

                  (  ) 查扣通[  ] 号 ______________________________________________________________________
  案 由:__________________________________________________________
  当事人:________________法定代表人(负责人):______________________
  地 址:________________联系方式:________________________________ ______________________________________________________________________

  根据《中华人民共和国药品管理法》第六十五条第二款、《医疗器械监督管理条例》第三十一条,你单位(人)违法_______________________可能危害人体健康,决定予以查封、扣押。在查封、扣押期间,未经本局批准,不得擅自使用、销毁或者转移。


第 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] 页 共[10]页
上面法规内容为部分内容,如果要查看全文请点击此处:查看全文
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