*注：本篇法规已被：国家工商行政管理总局关于公布国家工商行政管理总局规章、规范性文件清理结果的公告（发布日期：2010年12月7日，实施日期：2010年12月7日）废止国家工商行政管理局 卫生部关于进一步加强药品
广告审查和监督管理工作的通知
（工商广字[1997]第165号）
各省、自治区、直辖市工商行政管理局、卫生厅（局）：
为进一步贯彻执行《
广告法》和《
药品管理法》，加强药品广告的审查、监督管理工作，保证药品广告真实、合法、科学，现就有关问题通知如下：
一、药品广告的内容必须以国务院和省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书和质量标准为依据，不得任意增加、更改宣传内容。药品标准和说明书中规定禁忌症的，必须在广告中醒目标示，如不能全部标示的，除注明主要内容外，必须醒目标示“其它禁忌症详见说明书”字样。
二、禁止审批和发布任何有奖销售、让利销售及馈赠、降价等形式的药品广告；药品广告中禁止出现“×××指定产品”、“×××专用产品”、以药品作为礼品或奖品等不确切证明药品功效以及与药品作用无任何关系的内容。
三、药品广告的广告主必须是合法的药品生产和经营单位。对无上述资格的广告主的广告，已经审查并发给审查批准文号的，自１９９７年８月１日起，一律停止发布，并由药品广告审查机关收回药品广告审查批准文号。
四、电视、报刊、印刷品及其他文字图象表现的药品广告，其药品通用名称应当显著标示。
五、已经审查批准的药品广告，经省辖市以上广告监督管理机关同意，当地广播电台发布药品广告时，可省略审查批准文号。对于发布未经审查的广播药品广告者，应当依法从重处罚。
六、各级工商行政管理机关和卫生行政部门不得以发布药品广告审批公告的名义向企业摊派，或以其他名义强迫企业出资发布药品广告审批公告。
