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国家食品药品监督管理局药品注册司关于开展药用吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳消耗量数据收集及现场核查的通知(2012)

  注:1. 请分别分表填写2010年、2011年CFCs-MDI产品生产和销售情况。
  2. 请提供产品说明书。
  3. 请提供这两年带有产品销售地区和数量的发票复印件。
  4. 库存=初期库存+生产量-销售量

  表4 CFCs-MDI产品替代计划1

  企业名称:                 (加盖公章)    填表日期:   
1、CFCs-MDI产品清单及改造类型
药品名称2改造类型32012年豁免量(吨)4
   
   
   
   
2、撤销生产批准文号的时间表5
 
3、生产改造计划6
3.1、技术革新方案
 
3.2、设备(仪器)革新技术来源
 
3.3、设备(仪器)革新技术的主要内容
 
4、遇到的困难及建议
 

  注:1. 该表每项需详细说明。若篇幅不够,可另附页。
  2. 药品名称应与表3 相应部分填写一致。
  3. 请从以下选项中选择填写:辅料变更(并填写选用的替代物)、剂型更改、撤销文号。


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