附件2：各省（区、市）上报药品GMP认证公告格式
XX省（区、市）药品GMP认证公告
（第XX号）
按照
国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，XX省（区、市）XX公司等XX家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附表：XX省（区、市）药品GMP认证目录
省（区、市）药品GMP认证目录
证书编号
| 企业名称 （中文）
| 企业名称 （英文）
| 地址（中文）
| 地址（英文）
| 认证范围（中文）
| 认证范围 （英文）
| 认证日期
| 有效期至
| 发证机关
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
