序号
| 文件名称
| 发文日期
| 文号
| 已废止情况
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1
| 关于贯彻落实《医疗器械产品市场准入审查规定》有关问题的通知
| 19960311
| 国家医药管理局，国药器监字〔1996〕第70号
| 已被《关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知》（国食药监械〔2008〕518号）废止
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2
| 关于印发《医疗器械产品临床验证暂行规定》的通知
| 19970718
| 国家医药管理局，国药器监字〔1997〕第280号
| 已被《关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知》（国食药监械〔2008〕518号）废止
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3
| 关于印发《开办药品生产企业暂行规定》的通知
| 19990105
| 国药管安〔1999〕5号
| 已被《关于继续深化行政审批制度改革的通知》（国药监办〔2002〕436号）废止
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4
| 关于研制、申报治疗性功能障碍新药（化学药品）有关问题的通知
| 19990702
| 国药管注〔1999〕183号
| 已被《关于继续深化行政审批制度改革的通知》（国药监办〔2002〕436号）废止
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5
| 关于进行药品零售跨省连锁企业试点工作的通知
| 20000420
| 国药管市〔2000〕165号
| 已被《关于继续深化行政审批制度改革的通知》（国药监办〔2002〕436号）废止
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6
| 关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
| 20000626
| 国药管办〔2000〕258号
| 已被《关于继续深化行政审批制度改革的通知》（国药监办〔2002〕436号）废止
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7
| 关于进一步加强麻黄素单方制剂监督管理工作的通知
| 20000629
| 国药管安〔2000〕268号
| 已被《关于公布药品类易制毒化学品生产企业名单的通知》（国食药监安〔2011〕127号）废止
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8
| 关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知
| 20000711
| 国药管市〔2000〕306号
| 已被《关于取消药品招标代理机构资格认定的通知》（国食药监稽〔2010〕364号）废止
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9
| 关于公布麻黄素原料药以及麻黄浸膏、麻黄浸膏粉定点生产企业名单的通知
| 20000720
| 国药管安〔2000〕318号
| 已被《关于公布药品类易制毒化学品生产企业名单的通知》（国食药监安〔2011〕127号）废止
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10
| 关于印发医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定的通知
| 20001019
| 国药监安〔2000〕496号
| 已被《关于印发〈医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定〉的通知》（国食药监安〔2006〕4号）废止
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11
| 关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知
| 20010314
| 国药监械〔2001〕130号
| 已被《关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知》（国食药监械〔2008〕518号）废止
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12
| 关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
| 20010626
| 国药监市〔2001〕313号
| 已被《关于继续深化行政审批制度改革的通知》（国药监办〔2002〕436号）废止
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13
| 关于进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册若干补充说明的通知
| 20011108
| 国药监械〔2001〕478号
| 已被《关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知》（国食药监械〔2008〕518号）废止
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14
| 关于印发《换证期间申请临时进口药品的规定》的通知
| 20020130
| 国药监注〔2002〕40号
| 已被《关于进口药品再注册有关事项的公告》（国食药监注〔2009〕18号）废止
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15
| 关于药品招标代理机构认定工作的通知
| 20020327
| 国药监市〔2002〕147号
| 已被《关于取消药品招标代理机构资格认定的通知》（国食药监稽〔2010〕364号）废止
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16
| 关于印发医疗器械注册补充规定（一）的通知
| 20020724
| 国药监械〔2002〕259号
| 已被《关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知》（国食药监械〔2008〕518号）废止
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17
| 关于体外诊断试剂实施分类管理的公告
| 20020917
| 国药监办〔2002〕324号
| 已被《关于实施体外诊断试剂注册管理办法（试行）有关问题的通知》（国食药监办〔2007〕230号）废止
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18
| 关于印发《医疗器械注册补充规定（二）》的通知
| 20030330
| 国药监械〔2003〕119号
| 已被《关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知》（国食药监械〔2008〕518号）废止
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19
| 关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》的通知
| 20030813
| 国食药监安〔2003〕206号
| 已被《关于印发药物非临床研究质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安〔2007〕214号）废止
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20
| 关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通告
| 20030814
| 国食药监注〔2003〕210号
| 已被《关于进口药品再注册有关事项的公告》（国食药监注〔2009〕18号）废止
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21
| 关于进口药品再注册申请实行核档程序的通告
| 20040114
| 国食药监注〔2004〕9号
| 已被《关于进口药品再注册有关事项的公告》（国食药监注〔2009〕18号）废止
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22
| 关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知
| 20040405
| 国食药监办〔2004〕94号
| 已被《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（食品药品监管局通告2009年第16号）废止
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23
| 关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告
| 20041021
| 国食药监注〔2004〕509号
| 已被《关于进一步加强生物制品批签发管理工作有关事项的通告》（国食药监注〔2007〕693号）废止
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24
| 关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通告
| 20050218
| 国食药监械〔2005〕75号
| 已被《关于发布境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范的通告》（国食药监械〔2007〕460号）废止
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25
| 关于进一步加强麻黄碱管理的通知
| 20071126
| 国食药监办〔2007〕716号
| 已被《关于贯彻实施〈药品类易制毒化学品管理办法〉的通知》（国食药监安〔2010〕157号）废止
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