序号
| 文件名称
| 发文日期
| 文号
| 废止、宣布失效理由
|
1
| 关于血液制品生产企业GMP检查工作安排的通知
| 19981013
| 国药管安〔1998〕110号
| 失效；阶段性工作已完成
|
2
| 关于药品GMP管理工作有关问题的通知
| 19981221
| 国药管安〔1998〕189号
| 失效；阶段性工作已完成
|
3
| 关于印发《国家基本药物》（中药）制剂品种目录的通知
| 19981231
| 国药管安〔1998〕216号
| 废止；2009年8月18日卫生部令第69号已发布了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）
|
4
| 关于暂缓换发《药品生产（经营）企业合格证》、《药品生产（经营）企业许可证》、《制剂许可证》有关问题的通知
| 19990121
| 国药管市〔1999〕15号
| 失效；阶段性工作已完成
|
5
| 关于调阅、复核申报新药原始试验资料工作的紧急通知
| 19990207
| 国药管电〔1999〕3号
| 失效；阶段性工作已完成
|
6
| 关于进一步做好药品地方标准品种再评价工作的通知
| 19990405
| 国药管安〔1999〕85号
| 失效；阶段性工作已完成
|
7
| 关于实施《进口药品管理办法》有关问题的通知
| 19990422
| 国药管注〔1999〕101号
| 废止；已被《药品进口管理办法》（食品药品监管局、海关总署令第4号）替代
|
8
| 关于实施《仿制药品审批办法》有关事宜的通知
| 19990422
| 国药管注〔1999〕102号
| 废止；已被《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）替代
|
9
| 关于贯彻执行《麻黄素管理办法》（试行）有关事宜的通知
| 19990812
| 国药管安〔1999〕240号
| 废止；已被《关于贯彻实施〈药品类易制毒化学品管理办法〉的通知》（国食药监安〔2010〕157号）替代
|
10
| 关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知
| 19990812
| 国药管办〔1999〕242号
| 失效；阶段性工作已完成
|
11
| 关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
| 19991008
| 国药管办〔1999〕300号
| 废止；已被《药品生产监督管理办法》（食品药品监管局令第14号）替代
|
12
| 关于第一批生化药品地方标准再评价收尾工作有关问题的通知
| 19991014
| 国药管注〔1999〕320号
| 失效；阶段性工作已完成
|
13
| 关于实施《药品非临床研究质量管理规范》（试行）有关工作的通知
| 19991019
| 国药管安〔1999〕331号
| 废止；已被《药物非临床研究质量管理规范》（食品药品监管局令第2号）替代
|
14
| 关于颁布《中药新药研究的技术要求》的通知
| 19991112
| 国药管注〔1999〕363号
| 废止；已被《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）替代
|
15
| 关于重申实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知
| 19991119
| 国药管安〔1999〕372号
| 废止；已被《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）替代
|
16
| 关于实施《药品注册工作程序》（试行）的通知
| 20000120
| 国药管注〔2000〕12号
| 废止；已被《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）、《关于印发中药注册管理补充规定的通知》（国食药监注〔2008〕3号）等替代
|
17
| 关于《药品监督行政处罚程序》执行中有关问题解释的通知
| 20000124
| 国药管市〔2000〕19号
| 废止；已被《药品监督行政处罚程序规定》（食品药品监管局令第1号）替代
|
18
| 关于印发医疗机构麻醉药品一类精神药品供应管理办法的通知
| 20000222
| 国药管安〔2000〕60号
| 失效；管理部门已调整，卫生部、食品药品监管局已经发布了《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》（卫医发〔2005〕430号）
|
19
| 关于国家中药保护品种延长保护期有关管理工作的通知
| 20000324
| 国药管注〔2000〕101号
| 废止；已被《关于印发中药品种保护指导原则的通知》（国食药监注〔2009〕57号）替代
|
20
| 关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
| 20000414
| 国药管市〔2000〕153号
| 失效；阶段性工作已完成
|
21
| 关于加强中药注册管理有关事宜的通知
| 20000414
| 国药管注〔2000〕157号
| 废止；已被《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）、《关于印发中药注册管理补充规定的通知》（国食药监注〔2008〕3号）等替代
|
22
| 关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作的通知
| 20000421
| 国药管市〔2000〕124号
| 失效；阶段性工作已完成
|
23
| 关于印发药品零售跨省连锁试点企业条件的通知
| 20000506
| 国药管市〔2000〕220号
| 失效；阶段性工作已完成
|
24
| 关于医疗器械监督执法中实施《药品监督行政处罚程序》的通知
| 20000718
| 国药管械〔2000〕312号
| 废止；已被《药品监督行政处罚程序规定》（食品药品监管局令第1号）替代
|
25
| 关于2000年调整国家基本药物目录工作的通知
| 20000718
| 国药管安〔2000〕313号
| 废止；2009年8月18日卫生部令第69号已发布了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）
|
26
| 关于换发《药品经营企业许可证》工作的补充通知
| 20000821
| 国药管市〔2000〕369号
| 失效；阶段性工作已完成
|
27
| 关于印发药品招标代理机构资格认定申请审批表样式和颁发药品招标代理机构资格证书有关事项的通知
| 20000913
| 国药管市〔2000〕419号
| 废止；随《关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知》（国药管市〔2000〕306号）废止不再适用
|
28
| 关于实施《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）加强药包材监督管理工作的通知
| 20001008
| 国药管注〔2000〕462号
| 废止；已被直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）" href＝"http：//www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24499.html" target＝_blank＞《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（食品药品监管局令第13号）替代
|
29
| 关于加强进口药品管理有关问题的通知
| 20001028
| 国药管注〔2000〕622号
| 废止；已被《药品进口管理办法》（食品药品监管局、海关总署令第4号）替代
|
30
| 关于《医疗机构制剂许可证》换证工作补充规定和验收标准说明的通知
| 20001108
| 国药管安〔2000〕516号
| 失效；阶段性工作已完成
|
31
| 关于实施《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）有关事宜的通知
| 20001108
| 国药管注〔2000〕519号
| 废止；已被《药品标签和说明书管理规定》（食品药品监管局令第24号）替代
|
32
| 关于加强药品广告审查管理工作的通知
| 20001122
| 国药管市〔2000〕541号
| 废止；已被《药品广告审查办法》（食品药品监管局、工商总局令第27号）和《药品广告审查发布标准》（工商总局、食品药品监管局令第27号）替代
|
33
| 关于吉林省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010112
| 国药管市〔2001〕12号
| 失效；阶段性工作已完成
|
34
| 关于陕西省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010112
| 国药管市〔2001〕13号
| 失效；阶段性工作已完成
|
35
| 关于加强处方药广告审查管理工作的通知
| 20010112
| 国药管市〔2001〕14号
| 废止；已被《药品广告审查办法》（食品药品监管局、工商总局令第27号）和《药品广告审查发布标准》（工商总局、食品药品监管局令第27号）替代
|
36
| 关于发放药品招标代理机构资格证书有关问题的通知
| 20010120
| 国药管市〔2001〕23号
| 废止；随《关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知》（国药管市〔2000〕306号）废止不再适用
|
37
| 关于甘肃省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010202
| 国药监市〔2001〕30号
| 失效；阶段性工作已完成
|
38
| 关于福建省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010202
| 国药监市〔2001〕31号
| 失效；阶段性工作已完成
|
39
| 关于广西壮族自治区药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010209
| 国药监市〔2001〕42号
| 失效；阶段性工作已完成
|
40
| 关于印发零售药店设置暂行规定的通知
| 20010209
| 国药监市〔2001〕43号
| 废止：已被《药品经营许可证管理办法》（食品药品监管局令第6号）替代
|
41
| 关于试生产生物制品使用问题的通知
| 20010209
| 国药监注〔2001〕48号
| 废止；已被《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）替代
|
42
| 关于黑龙江省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010219
| 国药监市〔2001〕86号
| 失效；阶段性工作已完成
|
43
| 关于安徽省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010219
| 国药监市〔2001〕87号
| 失效；阶段性工作已完成
|
44
| 关于江西省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010219
| 国药监市〔2001〕88号
| 失效；阶段性工作已完成
|
45
| 关于天津市药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010219
| 国药监市〔2001〕89号
| 失效；阶段性工作已完成
|
46
| 关于海南省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010306
| 国药监市〔2001〕116号
| 失效；阶段性工作已完成
|
47
| 关于印发2000年《国家基本药物》制剂品种目录的通知
| 20010330
| 国药监安〔2001〕169号
| 废止；2009年8月18日卫生部令第69号已发布了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）
|
48
| 关于贵州省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010406
| 国药监市〔2001〕177号
| 失效；阶段性工作已完成
|
49
| 关于贯彻实施23号令，统一药品批准文号工作的通知
| 20010410
| 国药监注〔2001〕187号
| 失效；《药品标签和说明书管理规定》（食品药品监管局令第24号）已施行，此文不再适用
|
50
| 关于河南省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010411
| 国药监市〔2001〕183号
| 失效；阶段性工作已完成
|
51
| 关于云南省药品监督管理局实施换发药品经营企业许可证工作的批复
| 20010428
| 国药监市〔2001〕226号
| 失效；阶段性工作已完成
|
52
| 关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
| 20010521
| 国药监械〔2001〕257号
| 废止；阶段性工作已完成，相关要求已被现行医疗器械法规所覆盖
|
53
| 关于印发《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（2001年修订）的通知
| 20010620
| 国药监械〔2001〕288号
| 废止；依据《关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（国食药监械〔2009〕835号）规定，于2011年1月1日废止
|
54
| 关于做好2001年药品流通领域推行药品分类管理工作的通知
| 20010626
| 国药监市〔2001〕304号
| 失效；阶段性工作已完成
|
55
| 关于印发《角膜塑形镜经营验配监督管理规定》的通知
| 20010705
| 国药监市〔2001〕326号
| 废止；该文设定的备案制度与现行的行政许可制度不符
|
56
| 关于《医疗机构制剂许可证》换证工作中有关问题的复函
| 20010711
| 国药监办函〔2001〕69号
| 失效；阶段性工作已完成
|
57
| 关于落实国药监械〔2001〕257号文件规定对OK镜说明书修改后允许销售使用的通知
| 20010731
| 国药监械〔2001〕356号
| 废止；随《关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知》（国药监械〔2001〕257号）废止不再适用
|
58
| 关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知
| 20010827
| 国药监办〔2001〕391号
| 废止；《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）中已有新规定
|
59
| 关于加强药品零售连锁经营监督管理工作的通知
| 20010927
| 国药监市〔2001〕432号
| 失效；阶段性工作已完成
|
60
| 关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》的通知
| 20011011
| 国药监械〔2001〕443号
| 废止；随《关于印发＜一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则＞（2001年修订）的通知》（国药监械〔2001〕288号）废止不再适用
|
61
| 关于在药品经营企业实行从业药师资格认定工作的补充通知
| 20011119
| 国药监人〔2001〕493号
| 失效；阶段性工作已完成
|
62
| 关于公布中成药地方标准品种医学审查结果有关事宜的通知
| 20011121
| 国药监注〔2001〕502号
| 失效；相关工作已完成
|
63
| 关于公布中成药地方标准品种医学审查结果的通知（第1批）
| 20011121
| 国药监注〔2001〕503号
| 失效；相关工作已完成
|
64
| 关于做好《药品生产企业许可证》换证收尾工作的通知
| 20011122
| 国药监安〔2001〕506号
| 失效；阶段性工作已完成
|
65
| 关于实施《药品管理法》加强药包材监督管理有关问题的通知
| 20011129
| 国药监注〔2001〕519号
| 废止；《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）及《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（食品药品监管局令第13号）中已有新规定
|
66
| 关于公布中成药地方标准品种医学审查结果的通知（第2批）
| 20011227
| 国药监注〔2001〕577号
| 失效；相关工作已完成
|
67
| 关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
| 20011230
| 国药监械〔2001〕583号
| 废止；随《关于印发＜一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则＞（2001年修订）的通知》（国药监械〔2001〕288号）废止不再适用
|
68
| 关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知
| 20020122
| 国药监械〔2002〕18号
| 废止；已被《关于发布〈境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准〉的通告》（国食药监械〔2005〕111号）替代
|
69
| 关于公布中成药地方标准品种医学审查结果的通知（第3批）
| 20020208
| 国药监注〔2002〕47号
| 失效；相关工作已完成
|
70
| 关于实施GSP认证工作的通知
| 20020219
| 国药监市〔2002〕57号
| 失效；阶段性工作已完成
|
71
| 关于在药品经营企业实行从业药师资格认定工作有关问题的通知
| 20020418
| 国药监人〔2002〕125号
| 失效；阶段性工作已完成
|
72
| 关于药品包装标签和说明书使用期限的公告
| 20020429
| 国药监注〔2002〕156号
| 废止；已被《药品标签和说明书管理规定》（食品药品监管局令第24号）替代
|
73
| 关于公布中成药地方标准品种医学审查结果的通知（第4批）
| 20020509
| 国药监注〔2002〕158号
| 失效；相关工作已完成
|
74
| 关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知
| 20020520
| 国药监市〔2002〕175号
| 失效；管理部门已调整，见《关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政执法主体的意见》（国食药监法〔2005〕642号）
|
75
| 关于印发《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》的通知
| 20020528
| 国药监安〔2002〕199号
| 失效；管理部门已调整，卫生部、食品药品监管局已经发布了《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》（卫医发〔2005〕430号）
|
76
| 关于对药品医疗器械企事业单位自身网站加强监督管理的通知
| 20020529
| 国药监市〔2002〕191号
| 废止；已被《互联网药品信息服务管理办法》（食品药品监管局令第9号）、《互联网药品交易服务审批暂行规定》（国食药监市〔2005〕480号）等替代
|
77
| 关于加强治疗用放射性密封籽源管理工作的通知
| 20020530
| 国药监安〔2002〕196号
| 废止；已被《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）和《关于加强治疗用放射性密封籽源生产管理的通知》（国食药监安〔2006〕128号）替代
|
78
| 关于部分一次性使用医疗器械执行生产体系考核要求的通知
| 20020530
| 国药监械〔2002〕203号
| 废止；随《关于印发＜一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则＞（2001年修订）的通知》（国药监械〔2001〕288号）废止不再适用
|
79
| 关于医疗器械委托生产和技术转让问题的复函
| 20020711
| 国药监械函〔2002〕57号
| 废止；与《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管局令第12号）不符
|
80
| 关于贯彻《药品管理法实施条例》加强药品广告审查管理工作的通知
| 20020905
| 国药监市〔2002〕312号
| 废止；相关工作已完成
|
81
| 关于规范口腔义齿生产监督管理的通知
| 20020917
| 国药监械〔2002〕323号
| 废止；已被《关于加强定制式义齿生产监管的通知》（国食药监械〔2009〕336号）替代
|
82
| 关于调整部分非处方药说明书的通知
| 20020919
| 国药监注〔2002〕326号
| 废止；《关于公布非处方药说明书范本的通知》（国食药监注〔2007〕54号）已重新公布了说明书范本
|
83
| 关于做好统一换发化学药品地标升国标品种药品批准文号工作的通知
| 20021028
| 国药监注〔2002〕386号
| 失效；阶段性工作已完成
|
84
| 关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知
| 20021107
| 国药监械〔2002〕400号
| 失效；适用期已过
|
85
| 关于加强亲水性聚丙烯酰胺凝胶使用管理的通知
| 20021112
| 国药监械〔2002〕409号
| 废止；《关于停止生产 销售和使用聚丙烯酰胺水凝胶（注射用）的通告》（国食药监械〔2006〕179号）明确停止该类产品的生产、销售
|
86
| 关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知
| 20021204
| 国药监注〔2002〕437号
| 失效；新的药品注册管理办法》（局令第28号）" href＝"http：//www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24529.html" target＝_blank＞《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）已于2007年实施，此文件不再适用
|
87
| 关于中成药地方标准撤销后有关事宜的通知
| 20021204
| 国药监注〔2002〕439号
| 失效；相关工作已完成
|
88
| 关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知
| 20021216
| 国药监安〔2002〕456号
| 失效；阶段性工作已完成
|
89
| 关于印发《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》的通知
| 20021224
| 国药监械〔2002〕472号
| 废止；依据《关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（国食药监械〔2009〕835号）规定，于2011年1月1日废止
|
90
| 关于印发《外科植入物生产实施细则》的通知
| 20021224
| 国药监械〔2002〕473号
| 废止；依据《关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（国食药监械〔2009〕836号）规定，于2011年1月1日废止
|
91
| 关于GSP认证工作的通知
| 20021231
| 国药监市〔2002〕488号
| 失效；阶段性工作已完成
|
92
| 关于境内异地委托加工医疗器械生产企业管理问题的批复
| 20030120
| 国药监械〔2003〕22号
| 废止；随此文所援引的《关于印发医疗器械注册补充规定（一）的通知》（国药监械〔2002〕259号）废止不再适用。
|
93
| 关于修改部分非处方药品使用说明书的通知
| 20030219
| 国药监注〔2003〕71号
| 废止；《关于公布非处方药说明书范本的通知》（国食药监注〔2007〕54号）已重新公布了说明书范本
|
94
| 关于加强口腔义齿定制加工企业开办工作问题的批复
| 20030219
| 国药监械〔2003〕72号
| 失效；相关工作已完成，有关规定已被《关于加强定制式义齿生产监管的通知》（国食药监械〔2009〕336号）替代
|
95
| 关于调整《国家重点监管医疗器械目录》的通知
| 20030404
| 国药监械〔2003〕128号
| 废止；已被《关于印发国家重点监管医疗器械目录（2009年版）的通知》（国食药监械〔2009〕395号）替代
|
96
| 关于加强一次性使用塑料血袋生产监管工作的通知
| 20030404
| 国药监械〔2003〕129号
| 失效；相关工作已完成
|
97
| 关于进一步加强盐酸二氢埃托啡管理工作的通知
| 20030610
| 国食药监安〔2003〕93号
| 废止；已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于印发〈麻醉药品临床应用指导原则〉的通知》（卫医发〔2007〕38号）替代
|
98
| 关于划归医疗器械管理的体外诊断试剂注册事宜的通知
| 20030620
| 国食药监械〔2003〕140号
| 废止；已被《关于印发＜体外诊断试剂注册管理办法（试行）＞的通知》（国食药监械〔2007〕229号）替代
|
99
| 关于加强橡胶避孕套监管工作的通知
| 20030621
| 国食药监械〔2003〕111号
| 废止；有关内容被《关于加强天然胶乳橡胶避孕套生产监管的通知》（国食药监械〔2010〕91号）替代；其关于委托生产的内容已被《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管局令第12号）替代
|
100
| 关于印发《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》等技术要求的通知
| 20030701
| 国食药监注〔2003〕128号
| 失效，阶段性工作已经完成
|
101
| 关于实施《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》有关工作的通知
| 20030701
| 国食药监械〔2003〕131号
| 废止；随《关于印发＜一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则＞的通知》（国药监械〔2002〕472号）废止不再适用
|
102
| 关于实施《外科植入物生产实施细则》有关工作的通知
| 20030701
| 国食药监械〔2003〕132号
| 废止；随《关于印发＜外科植入物生产实施细则＞的通知》（国药监械〔2002〕473号）废止不再适用
|
103
| 关于发布新药监测期期限的通知
| 20030708
| 国食药监注〔2003〕141号
| 废止；已被《药品注册管理办法》（食品药品监管局令第28号）替代
|
104
| 关于避孕套经营管理问题的批复
| 20030813
| 国食药监市〔2003〕203号
| 失效；相关工作已完成
|
105
| 关于将医用防护口罩等产品列入《国家重点监管医疗器械目录》的通知
| 20030813
| 国食药监械〔2003〕204号
| 废止；已被《关于印发国家重点监管医疗器械目录（2009年版）的通知》（国食药监械〔2009〕395号）替代
|
106
| 关于印发2004年GSP认证工作意见的通知
| 20040114
| 国食药监市〔2004〕11号
| 失效；适用期已过
|
107
| 关于调整乙酰半胱氨酸颗粒剂等非处方药说明书的通知
| 20040205
| 国食药监注〔2004〕28号
| 废止；《关于公布非处方药说明书范本的通知》（国食药监注〔2007〕54号）已重新公布了说明书范本
|
108
| 关于开展疫苗经营专项整治工作的通知
| 20040305
| 国食药监市〔2004〕51号
| 失效；阶段性工作已完成
|
109
| 关于医疗器械产品注册后说明书更改备案有关事项的公告
| 20040311
| 国食药监械〔2004〕55号
| 废止；已被《医疗器械说明书、标签、包装标识管理规定》（食品药品监管局令第10号）替代
|
110
| 关于印发创新药物研发早期介入实施计划的通知
| 20040324
| 国食药监注〔2004〕82号
| 废止；已被《关于印发＜新药注册特殊审批管理规定＞的通知》（国食药监注〔2009〕17号）替代
|
111
| 关于加强氟化泡沫产品监督管理的紧急通知
| 20040427
| 国食药监械〔2004〕132号
| 失效；相关工作已完成
|
112
| 关于静脉注射用人SARS免疫球蛋白应急使用的通知
| 20040508
| 国食药监注〔2004〕145号
| 失效；阶段性工作已完成
|
113
| 关于开展2004年国家基本药物目录调整工作的通知
| 20040617
| 国食药监安〔2004〕266号
| 废止；2009年8月18日卫生部令第69号已发布了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）
|
114
| 关于《药品经营质量管理规范》认证有关问题的通知
| 20040628
| 国食药监市〔2004〕314号
| 失效；阶段性工作已完成
|
115
| 关于贯彻落实非法采供血液和单采血浆专项整治工作实施方案有关意见的通知
| 20040705
| 国食药监安〔2004〕333号
| 失效；阶段性工作已完成
|
116
| 关于含药医疗器械产品广告审批有关问题的通知
| 20041010
| 国食药监市〔2004〕486号
| 废止；已被《医疗器械广告审查办法》（卫生部、工商总局、食品药品监管局令第65号）、《医疗器械广告审查发布标准》（工商总局、卫生部、食品药品监管局令第40号）替代
|
117
| 关于印发2004年《国家基本药物》制剂品种目录的通知
| 20041231
| 国食药监安〔2004〕627号
| 废止；2009年8月18日卫生部令第69号已发布了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）
|
118
| 关于开展换发《药品生产许可证》工作的通知
| 20050108
| 国食药监安〔2005〕17号
| 失效；阶段性工作已完成
|
119
| 关于进一步做好淘汰普通天然胶塞工作的通知
| 20050112
| 国食药监注〔2005〕13号
| 失效；阶段性工作已完成
|
120
| 关于处理重复使用一次性使用医疗器械行为的批复
| 20050125
| 国食药监市〔2005〕54号
| 失效；管理部门已调整，见《关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政执法主体的意见》（国食药监法〔2005〕642号）
|
121
| 关于2005年监督实施GSP工作有关问题的通知
| 20050311
| 国食药监市〔2005〕94号
| 失效；阶段性工作已完成
|
122
| 关于学习贯彻《疫苗流通和预防接种管理条例》有关问题的通知
| 20050524
| 国食药监法〔2005〕207号
| 失效；阶段性工作已完成
|
123
| 关于印发《案件协助调查管理规定（试行）》的通知
| 20050531
| 国食药监市〔2005〕247号
| 废止；已被《关于印发案件协助调查管理规定的通知》（国食药监稽〔2010〕486号）替代
|
124
| 关于开展疫苗生产专项监督检查工作的通知（急件）
| 20050713
| 国食药监安〔2005〕369号
| 失效；阶段性工作已完成
|
125
| 关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知
| 20050713
| 国食药监注〔2005〕373号
| 废止；已被《中国药典》2010年版相关规定替代
|
126
| 关于谷氨酸脱羟酶抗体酶联免疫法检测试剂等两种诊断试剂分类界定的通知
| 20050815
| 国食药监械〔2005〕411号
| 废止；已被《关于印发＜体外诊断试剂注册管理办法（试行）＞的通知》（国食药监械〔2007〕229号）替代
|
127
| 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
| 20050927
| 国食药监安〔2005〕481号
| 废止；已被《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）的通知》（国食药监安〔2007〕633号）替代
|
128
| 关于重组人干扰素α2b喷雾剂应急预防使用的通知
| 20051017
| 国食药监注〔2005〕501号
| 失效；阶段性工作已完成
|
129
| 关于印发《非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法》的通知
| 20051103
| 国食药监办〔2005〕532号
| 失效；阶段性工作已完成
|
130
| 关于重组人干扰素ω喷雾剂应急预防使用的通知
| 20051107
| 国食药监注〔2005〕534号
| 失效；阶段性工作已完成
|
131
| 关于进一步做好《药品生产许可证》换发工作的通知
| 20051222
| 国食药监安〔2005〕633号
| 失效；阶段性工作已完成
|
132
| 关于中药品种保护有关事宜的通知
| 20060206
| 国食药监注〔2006〕45号
| 废止；已被《关于印发中药品种保护指导原则的通知》（国食药监注〔2009〕57号）替代
|
133
| 关于进一步加强药品注册现场核查工作的通知
| 20060616
| 国食药监注〔2006〕265号
| 失效；阶段性工作已完成
|
134
| 关于停止使用氯氟化碳类物质作为药用气雾剂辅料有关问题的通知
| 20060622
| 国食药监注〔2006〕279号
| 废止；药用气雾剂淘汰氯氟化碳类物质项目未完成
|
135
| 关于印发《全国药品生产专项检查实施方案》的通知
| 20060628
| 国食药监安〔2006〕299号
| 失效；阶段性工作已完成
|
136
| 关于进一步加强药包材监督管理工作的通知
| 20060630
| 国食药监注〔2006〕306号
| 失效；阶段性工作已完成
|
137
| 关于进一步加强医疗器械不良事件监测有关事宜的公告
| 20060802
| 国食药监械〔2006〕406号
| 废止；已被《关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）的通知》（国食药监械〔2008〕766号）、《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）替代
|
138
| 关于暂停青蒿素类药品接受境外制药厂商委托加工备案工作的通知（急件）
| 20060915
| 国食药监安〔2006〕477号
| 废止；已被《关于对部分出口药品和医疗器械生产实施目录管理的通告》（国食药监办〔2008〕595号）替代
|
139
| 关于印发定点生产城市社区、农村基本用药申报材料有关要求的通知（急件）
| 20060919
| 国食药监市〔2006〕494号
| 失效；阶段性工作已完成
|
140
| 关于药械结合类产品管理有关问题的通知
| 20060930
| 国食药监械〔2006〕519号
| 废止；随此文所援引的《关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知》（国食药监办〔2004〕94号）废止不再适用
|
141
| 关于印发《药品注册现场核查工作方案》的通知
| 20061107
| 国食药监注〔2006〕566号
| 失效；阶段性工作已完成
|
142
| 关于开展药品再注册受理工作有关事宜的通知
| 20070309
| 食药监办〔2007〕42号
| 废止；根据《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》（国食药监注〔2009〕387号）规定，于2010年10月1日起停止执行
|
143
| 关于在广东省开展药品生产质量受权人管理试点工作的批复
| 20070509
| 国食药监安〔2007〕261号
| 失效；阶段性工作已完成
|
144
| 关于对定点生产城市社区农村基本用药实行统一标识的通知
| 20070702
| 国食药监注〔2007〕383号
| 失效；阶段性工作已完成
|
145
| 关于开展GSP认证专项监督检查工作的通知
| 20070720
| 国食药监市〔2007〕448号
| 失效；阶段性工作已完成
|
146
| 关于开展药品零售企业分级管理试点工作的通知
| 20070816
| 国食药监市〔2007〕505号
| 失效；阶段性工作已完成
|
147
| 关于做好药品和保健食品广告集中整治工作的通知
| 20071015
| 国食药监市〔2007〕626号
| 失效；阶段性工作已完成
|
148
| 关于印发过渡期品种集中审评工作方案的通知
| 20080328
| 国食药监办〔2008〕128号
| 失效；阶段性工作已完成
|
149
| 关于开展刺五加注射液药品生产企业整顿工作的通知
| 20081119
| 食药监办〔2008〕172号
| 失效；阶段性工作已完成
|
150
| 关于印发甲型H1N1流感疫苗审评审批工作方案的通知
| 20090614
| 国食药监注〔2009〕314号
| 失效；阶段性工作已完成
|
151
| 关于印发甲型H1N1流感疫苗研发技术考虑要点的通知
| 20090622
| 国食药监注〔2009〕322号
| 失效；阶段性工作已完成
|
152
| 关于加强甲型H1N1流感疫苗研发管理有关事宜的通知
| 20090701
| 国食药监注〔2009〕329号
| 失效；阶段性工作已完成
|
153
| 关于甲型H1N1流感疫苗批准文号发放事宜的通知
| 20090827
| 食药监办注〔2009〕82号
| 失效；阶段性工作已完成
|
154
| 关于上海世博会进口保健食品化妆品行政许可有关事宜的公告
| 20100430
| 食品药品监管局公告2010年第30号
| 失效；适用期已过
|
