（二）氧氰化汞〔Hg（CN）₂·HgO〕。”

　　第259页，品目28.52，注释条文，本页第17-18行
　　将原文修改为：
　　“（一）铵与汞的氯化物（氯化汞铵或氯代汞酸铵）。为白色结晶粉末，在热水中较易溶解；有毒。用于制造焰火。”

　　第259页，品目28.52，注释条文，本页第20-21行
　　将原文修改为：
　　“十三、氨基氯化汞（HgNH₂Cl）。为白色粉末，见光变成浅灰色或浅黄色，不溶于水；有毒。用于制造焰火。”

　　第263页，第二十九章总注释第三部分，本页倒数第3行
　　插入新的一段：
　　“本章还包括品目29.36至29.39及29.41产品的聚乙二醇化〔 聚乙二醇（PEGs）聚合物〕衍生物。对于这些产品，聚乙二醇化衍生物与其未聚乙二醇化的产品归入同一品目。但是，第二十九章其他品目所列产品的聚乙二醇化衍生物不归入本章（通常归入品目39.07）。”

　　第266页，第二十九章，总注释条文，本页倒数第8行
　　一、在本页倒数第8行的下面，插入以下新的第八项：
　　“八、品目29.32、29.33及29.34的归类
（本章注释七）
如果环内杂原子仅是本条所列的环化官能团，品目29.32、29.33及29.34不包括三元环环氧化物、过氧化酮、醛或硫醛的环聚合物、多元羧酸酐、多元醇或酚与多元酸形成的环酯及多元酸酰亚胺。如果除了第二十九章注释七第一句所列的官能团外，结构式中还含有其他的环杂原子，在进行归类时应该考虑到所有的环化官能团。因此，例如，阿那昔酮（INN）及帕拉德福韦（INN）应按含两个或以上不同杂原子的杂环化合物归入品目29.34，而不是作为仅含氮杂原子的杂环化合物归入品目29.33。
　　二、将原第八至九项依次修改为第九至十项。

　　第283页，品目29.09，注释条文，第四部分，本页倒数第9行
　　将原文修改为：
　　“这些化合物是通式为ROOH及ROOR的一系列化合物，其中“R”是一个有机基团。”

　　第304页，品目29.22，注释条文，第一部分，本页倒数第14行
　　在本页倒数第14行的下面，插入以下新的第十一项：
　　“（十一）甲基二乙醇胺。”

　　第306页，品目29.23，注释条文第一句，本页倒数第18-19行
　　将原文修改为：
　　“有机季铵盐含有一个四价氮阳离子R¹R²R³R⁴N^＋，其中R¹、R²、R³、R⁴可以是相同的也可以是不同的烷基或芳基（甲基、乙基、甲苯基等）。”

　　第310页，品目29.27，注释条文，本页倒数第17-18行
　　将原文修改为：
　　“这些化合物含有基团R¹-N＝N-R²，式中R¹和R²均为有机基，有机基中的一个碳原子直接与氮原子连接，例如：”

　　第311页，品目29.28，注释条文第三段，本页第9行
　　将原文修改为：
　　“胲（H₂NOH）分子中一个或数个氢原子被取代也可生成多种衍生物。”

　　第316页，品目29.31，注释条文，第一部分，本页第9行
　　在本页第9行的下面，插入以下新的段落：
　　“本组包括：
（一）甲基膦酸二甲酯。
（二）3-（三羟基硅基）丙基甲基膦酸酯钠盐。
（三）邻-甲氟膦酸异丙酯（沙林）。
（四）邻-甲氟膦酸叔已酯（梭曼）。”

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