五、《
反兴奋剂条例》施行以来，你单位药源性兴奋剂管理方面的工作量是否增加？
□增加很多 □增加了 □未增加
六、《
反兴奋剂条例》的施行对你单位的正常生产、经营行为是否有影响？
□影响较大 □有影响 □无影响
如果有影响，请阐述理由＿＿＿＿＿＿＿＿＿
七、您认为《
反兴奋剂条例》第
八条有关“生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素，应当依照《
药品管理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号”的规定是否切实可行？
□可行 □不可行，如不可行，请阐述理由＿＿＿＿＿＿＿＿＿
八、您认为《
反兴奋剂条例》第
九条有关“依照
药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素”的规定是否切实可行？
□可行 □不可行，如不可行，请阐述理由＿＿＿＿＿＿＿＿＿
九、您认为《
反兴奋剂条例》第
十四条有关“蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、定点药品批发企业和其他同类生产企业供应蛋白同化制剂、肽类激素；蛋白同化制剂、肽类激素定点药品批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素；蛋白同化制剂、肽类激素的进口单位只能向蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业、医疗机构和定点药品批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素”的规定是否切实可行？
