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卫生部办公厅、国家食品药品监管局办公室关于印发《全国疑似预防接种异常反应监测方案》的通知

  七、临床情况

1.     反应发生日期*

       

□□□□/□□/□□

2.     发现/就诊日期*

       

□□□□/□□/□□

3.     就诊单位

               

 

4.     主要临床经过*

               

 

发热(腋温℃)*

1 37.1-37.5 2 37.6-38.5 3 ≥38.6 4无

局部红肿(直径cm) *

1 ≤2.5  2 2.6-5.0   3 >5.0  4无

局部硬结(直径cm)*

1 ≤2.5  2 2.6-5.0   3 >5.0  4无

5.     初步临床诊断

               

□□

6.     是否住院*

1是  2否

如是,医院名称

               

 

病历号

               

 

住院日期

       

□□□□/□□/□□

出院日期

       

□□□□/□□/□□

7.     病人转归*

1痊愈 2好转 3 后遗症 4死亡 5不详

如死亡,死亡日期

       

□□□□/□□/□□

是否进行尸体解剖

1是  2否

尸体解剖结论

               

 


  八、其他有关情况

1.     疫苗流通情况及接种组织实施过程

               

 

2.     同品种同批次疫苗接种剂次数及反应发生情况

               

 

3.     当地类似疾病发生情况

               

 


  九、报告及调查情况

1.     反应获得方式

1被动监测  2主动监测

2.     报告日期*

       

□□□□/□□/□□

3.     报告单位*

               

 

4.     报告人

               

 

5.     联系电话

               

 

6.     调查日期*

       

□□□□/□□/□□

7.     调查单位

               

 

8.     调查人

               

 



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