本品口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首过效应绝对生物利用度约为15%。口服本品25mg、100mg的平均最大血药浓度分别为18ng/ml（7～47ng/ml）和51ng/ml（28～100ng/ml）。偏头痛发作期和间歇期Cmax无明显差异，发作期t1/2为2.5h，间歇期t1/2为2.0h。单剂量口服25～100mg，其吸收程度（AUC）呈剂量依赖性，但是在大于100mg剂量后，AUC比预计值（以25mg剂量为基础）约少25%。食物对其生物利用度无明显影响，但可稍延长达峰时间约0.5h。
本品的血浆蛋白结合率较低（14～21%）。表观分布容积为2.4 L/kg。
本品的消除半衰期（t1/2）大约为2.5小时。口服14C标记物后测得，大部分（约60%）是以代谢物形式通过肾排泄，40%在粪中发现。尿中排出的标记物大多数是舒马普坦的主要代谢产物-非活性的吲哚乙酸（IAA）或IAA的葡糖醛酸酯，而原形药只有约3%。
本品主要由单胺氧化酶-A（MAO-A）代谢，因此，该酶的抑制剂可改变舒马普坦的药动学，降低吸收率。未见MAO-B抑制剂对本品药代动力学的影响。
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琥珀酸舒马普坦胶囊说明书
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【药品名称】
通 用 名：琥珀酸舒马普坦胶囊
英 文 名：Sumatriptan Succinate Capsules
汉语拼音：Huposuan Shumaputan Jiaonang
【成份】
化学名称：3-[2-（二甲胺基）乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸盐。
化学结构式：（略）
分子式：C14H21N3O2S·C4H6O4
分子量：413.49
【性状】
【适应症】 用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作。
【规格】
【用法用量】
单次口服的推荐剂量为50mg（1粒），用水送服，若服用1次后无效，不必再加服。
如果在首次服药后有效，但症状仍持续发作者可于2小时后再加服1次。若服用后症状消失，但之后又复发者，应待前次给药24小时后方可再次用药。单次口服的最大推荐剂量为100mg（2粒）。24小时内的总剂量不得超过200mg（4粒）。
【不良反应】 据国外文献报道：
一、主要不良反应：
1.心脏的不良反应：急性心肌梗塞，致命性心律失常（如：心动过速，室颤，心跳骤停），甚至于有报道病人使用舒马普坦后数小时内死亡，但上述事件的发生率微乎其微。舒马普坦还可导致冠脉痉挛，6348例临床试验中，有两例病人在服用舒马普坦后即刻出现冠脉痉挛的不良反应，但这些不良反应并未出现严重的临床后果。
