*注：本篇法规已被《药品广告审查发布标准》（发布日期：2007年3月3日 实施日期：2007年5月1日）废止中华人民共和国国家工商行政管理局令
（第２７号）
《药品广告审查标准》已经国家工商行政管理局局务会议审议通过。现予发布，自发布之日起施行。
国家工商行政管理局局长 王众孚
一九九五年三月二十八日
药品广告审查标准
为了保证药品广告的真实、合法、科学，制定本标准。
一、发布药品广告，应当遵守《
中华人民共和国广告法》、《
中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理的规定，符合国家广告监督管理机关制定的《
药品广告审查办法》规定的程序。
二、下列药品不得发布广告：
（一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；
（二）治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品；
（三）《
中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药；
（四）戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品；
（五）未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品；
（六）卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂；
（七）除中药饮片外，未取得注册商标的药品。
三、药品广告内容应当以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准，不得任意扩大范围。
四、药品广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。如“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“安全无副作用”等。
药品广告不得贬低同类产品，不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得进行药品使用前后的比较。
