（15）质量检验不合格仍销售或者使用的；
（16）无相应的药品生产设施或药品检验设备，不能保证药品质量的；
（17）药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品或无合法进货凭证的；
（18）现场管理混乱、卫生环境严重不符合要求、违法现象严重，已不能保证药品质量的。
6．《
药品监督行政处罚程序规定》第
二十二条第二款：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料和已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，可依法采取查封、扣押的行政强制措施。执法人员在查封、扣押物品前应当填写《查封扣押物品审批表》，报药品监督管理部门主管领导批准。查封、扣押物品时，执法人员应当向当事人出具《查封扣押物品通知书》。
7．《
药品广告审查办法》第
二十一条：对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。
三、药品执法中行政强制措施的正确适用
在药品执法中，正确实施行政强制措施至关重要，必须严格遵守以下三个原则
（一）合法原则。一是主体合法，采取行政强制措施的主体必须是法定的，既食品药品监管部门这一行政主体。县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以查封、扣押；国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以停止或暂停药品在本辖区或某涉药单位上市销售和使用；二是依据合法。采取行政强制措施与适用何种强制措施，必须有法律法规的明确规定，不得随意作为。
（二）程序原则。在实施行政强制措施时，应当办理必要的手续，如表明身份、报请领导批准、制作相关法律文书等；另外，还必须符合法律规定的期限，不能随意拖延，否则，将会因程序违法而败诉。
